從大多醫(yī)院實(shí)際的情況來(lái)看，通常是整個(gè)建筑設(shè)計(jì)施工完成后，再劃分區(qū)域給科室，檢驗(yàn)科再根據(jù)自己的使用需求進(jìn)行裝修或做局部的改造。然而，如果在設(shè)計(jì)之初就能將各個(gè)科室的需求充分的考慮其中，大連實(shí)驗(yàn)臺(tái)有目標(biāo)、有規(guī)劃、明確劃分區(qū)域的施工，對(duì)未來(lái)實(shí)驗(yàn)室的整體規(guī)劃提供了方面的支持。

當(dāng)前國(guó)內(nèi)國(guó)際醫(yī)藥研發(fā)現(xiàn)狀與特點(diǎn)：國(guó)際研發(fā)投入、持續(xù)、與收入利潤(rùn)成正比，國(guó)內(nèi) 開(kāi)始重視簽約研發(fā)，兩個(gè)熱點(diǎn)：API, 單抗、倍特、科倫、齊魯、步長(zhǎng)；某國(guó)際制藥企業(yè)研發(fā)中心案例：整潔、色彩現(xiàn)代、注重安全、生物安全、職業(yè)安全與衛(wèi)生、門(mén)禁系統(tǒng)、實(shí)用性、便利性、布局、流線(xiàn)的組織、靈活性、柔性空間、懸掛式管道架

職業(yè)安全與衛(wèi)生：人員保護(hù)級(jí)別，職業(yè)安全接觸極限接級(jí)別1-5級(jí)（需根據(jù)國(guó)標(biāo)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)級(jí)），液體還是粉末接觸量 ；主動(dòng)保護(hù)、通風(fēng)柜、通風(fēng)排風(fēng)設(shè)施、層流除塵罩、手套箱、隔離器、重視生物安全、NIH分級(jí)

敞開(kāi)式實(shí)驗(yàn)室與書(shū)寫(xiě)辦公區(qū)，靠一些簡(jiǎn)單的隔斷或?qū)嶒?yàn)室家具隔開(kāi)。操作、記錄、觀(guān)察非常方便。設(shè)柜、架、鉤等存放、陳列設(shè)施方便使用

掛式試劑架與公用工程柱：研發(fā)實(shí)驗(yàn)室，存在的一個(gè)研發(fā)課題的不確定性，所使用儀器設(shè)備的多樣性，原先的 落定固定款式就存在了局限性。把原先設(shè)計(jì)在桌面的試劑架、落地的公用工程柱往 天花空間發(fā)展，盡可能的解放實(shí)驗(yàn)臺(tái)面的使用率，提高實(shí)驗(yàn)室的靈活性、可擴(kuò)展 性。

試驗(yàn)臺(tái)多種節(jié)能方案：變風(fēng)量控制和定風(fēng)量控制 有機(jī)的結(jié)合，區(qū)域感應(yīng)的節(jié)能控制系統(tǒng)

配備針對(duì)空調(diào)高低態(tài)運(yùn)行 要求和分區(qū)域運(yùn)行要求的智 能化控制系統(tǒng)。排風(fēng)能量回收LED、光導(dǎo)照明技術(shù)的采 用環(huán)保普通固體廢物及危險(xiǎn)廢物 收集、存放高濃度有機(jī)廢水收集與預(yù) 處理環(huán)保含高毒性、高活性或激素 類(lèi)API廢氣的處理（袋進(jìn)袋 出過(guò)濾器、滅活）曾聽(tīng)質(zhì)量管理體系的專(zhuān)家說(shuō)，到某個(gè)醫(yī)院檢查，很多文件都是找別的醫(yī)院照搬過(guò)來(lái)，甚至連醫(yī)院的名字都沒(méi)有改掉，因此，該專(zhuān)家也建議，實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系文件，一定要由醫(yī)院根據(jù)自身的工作實(shí)際情況進(jìn)行編寫(xiě)，并要求嚴(yán)格參照文件執(zhí)行。PP實(shí)驗(yàn)臺(tái)