一、概述(略) 

二、設(shè)計依據(jù) 

1、 <WHO< SPAN>實驗室生物安全手冊>(1993年)； 

2、 <醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1997年) 

3、 <潔凈廠房設(shè)計規(guī)范>(1984) 

4、 <采暖通風(fēng)與空氣調(diào)節(jié)設(shè)計規(guī)范>(GBJ19-87) 

5、 <消毒管理辦法>(衛(wèi)生部1992) 

6、甲方提供的實驗室平面布置圖等有關(guān)技術(shù)資料和要求； 

三、平面布置及設(shè)施 

    P3實驗室按功能要求劃分，分為潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)，潔凈區(qū)包括潔凈準備區(qū)，一更，淋浴室，二更，氣閘室，PⅢ實驗室，消毒室；非潔凈室有機房和走廊。 

對P3實驗室的布局，應(yīng)考慮以下原則：

    對有生物危險性的P3實驗室，要做成負壓，以防止微生物污染的外逸。因此它不僅要求除菌、更要進行隔離處理。隔離方式一般采用一次隔離和二次隔離。

    為了防止病原體從實驗室漏到外部環(huán)境中，而把實驗室和外界隔斷，即是二次隔離。二次隔離就是實驗室和外界之間的隔離，是以防止實驗室外的人被感染為目的的。 

    隔離區(qū)（P3實驗室）應(yīng)維持壓差（負壓）一般為-20～-50Pa，使維持區(qū)到隔離區(qū)造成定向氣流。在氣壓不同區(qū)域之間設(shè)有氣閘室，它的兩邊設(shè)有聯(lián)鎖的門，一邊開時，另一邊關(guān)閉，以維持壓差。 2.人流、物流合理，做到不交叉污染，應(yīng)有實驗室門禁管理制度，受限于預(yù)先被告知危險性、并經(jīng)過特殊培訓(xùn)的工作人員及支援人員能夠進出。并貼有警告標(biāo)志及生物性危險標(biāo)志。

物流方向： 

    潔凈物品或不能進行滅菌物品從雙面互鎖結(jié)構(gòu)傳遞窗入P3實驗室；需滅菌物品從雙門傳遞滅菌器，或密封后經(jīng)傳遞窗入，再經(jīng)高壓滅菌器滅菌后進入P3實驗室；污染物品、實驗后器械應(yīng)置于耐用、防漏密閉的容器中，經(jīng)高壓滅菌后才可廢棄。實驗人員淋浴后一次性衣物，應(yīng)裝入密閉膠袋后，經(jīng)傳遞窗到滅菌器中處理后廢棄。 

污染區(qū)廢水處理 

    為防止活毒隨廢水逸出P3實驗室，因此活毒廢水應(yīng)單獨排放，并經(jīng)滅菌處理后方可同其他廢水合流排至城市管網(wǎng)。滅菌方式采用次氯酸鈉滅菌處理或高壓蒸汽滅菌處理。滅菌處理流程如下： 次氯酸鈉藥液或高壓蒸汽 污染區(qū)廢水→集水滅菌罐→污水管道

    P3實驗室的防護或圍堵的一道防線是通過裝置完成的，稱為初級防護（Primary Barriers）。它包括生物柜和各種密閉容器和個人防護器材。 過濾，起到氣幕作用。柜內(nèi)由上到下的潔凈層流保護操作對象不受外來空氣污染。 

自動控制與報警為保證實驗室正常運行

     建立完善的應(yīng)急處理措施，和自動控制、報警系統(tǒng)，在自控設(shè)計中要保證完善的負壓控制系統(tǒng)，送排風(fēng)機一定要考慮啟動和停車的連鎖，內(nèi)部通話器及監(jiān)控設(shè)施，排風(fēng)過濾器堵塞報警裝置、實驗室負壓報警裝置等。 5.1、負壓控制 

    通過設(shè)置在控制箱內(nèi)多功能控制器報警功能，實現(xiàn)對實驗室氣壓變化的實時監(jiān)控報警，如果PⅢ實驗室內(nèi)的負壓值低于所要求的負壓值，報警裝置開始工作，它能提供聲光報警。PP實驗臺